De l'espoir pour Félix-Antoine
Vivre avec le syndrome de Hunter (MPS II)
L'espoir, toujours plus fort que la peur!
POUR EN SAVOIR PLUS...
Liens en français
Regroupement québécois des maladies orphelines
Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins en Europe
Liens en anglais
The Isaac Foundation - MPS II - Hunter Syndrome - MPS II Research Fund
An online resource for Hunter Syndrome patients and their families
Support for Families. Research for a Cure.
The mission of Project Alive is to cure Hunter Syndrome / Mucopolysaccharidosis II through research and advocacy.