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De l'espoir pour Félix-Antoine
Vivre avec le syndrome de Hunter (MPS II)
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Édith Lacroix
28 mai 2019
1 min de lecture
Nouvelles mitigées...
Nous avons reçu les résultats de l'IRM de Félix-Antoine... Vous voulez les bonnes ou les mauvaises nouvelles en premier? Bien... côté...
Édith Lacroix
15 avr. 2019
1 min de lecture
Wow!
Samedi et dimanche dernier, grâce à notre super équipe de bénévoles, nous avons amassé 4 500$ pour le Fonds de recherche MPS II de la...
Édith Lacroix
21 sept. 2018
2 min de lecture
Cruelle dérive du temps
Quand j’ai appris que mon fils avait une maladie générique rare et progressive, ma vie a basculé. Je sais que vous le savez, je l’ai déjà...
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